E. Coli O157 Antigen Prawf Cyflym

Defnydd arfaethedig

Mae Prawf Cyflym Antigen E. coli O157 yn brawf imiwn in vitro ar gyfer canfod antigenau yn uniongyrchol ac yn ansoddol o E. coli O157 tocsigenig shiga-wenwynig.

Bwriad Prawf Cyflym Antigen E. coli O157 yw cynorthwyo i wneud diagnosis cyflym o haint E. coli O157. Gellir defnyddio sbesimenau fecal dynol yn uniongyrchol gan y prawf. Nid yw canlyniadau negyddol yn atal haint E. coli O157 a dylid eu cadarnhau trwy feithriniad neu ddull moleciwlaidd.

Rhagymadrodd

Mae Escherichia coli yn facteriwm anaerobig gram-negyddol, cyfadranol o'r genws Escherichia a geir yn gyffredin yng ngholuddion isaf endothermau fel fflora perfedd arferol1. Er bod llawer o seroteipiau gwahanol wedi'u nodi, mae rhai mathau o E. coli wedi cael genynnau ar gyfer tocsinau o facteria eraill. rhywogaethau trwy plasmidau bacterioffag. Mae grwpiau Shiga-tocsigenig o E. coli (STEC) yn bathogenau a gludir gan fwyd sy'n achosi salwch gastroberfeddol, colitis hemorrhagic, syndrom uremig hemolytig (HUS) a marwolaeth, er y gall haint fod yn asymptomatig. Mae cyfraddau morbidrwydd a marwolaethau ymhlith plant, babanod a'r henoed yn arbennig o uchel2.

E. coli O157: H7 yw un o'r seroteipiau STEC a gysylltir amlaf ag achosion3. Gall y pathogenau ledaenu trwy lwybr fecal-geneuol, ac maent hefyd wedi'u holrhain i lysiau gwyrdd dail amrwd wedi'u halogi, dŵr a chig heb ei goginio'n ddigonol. Trosglwyddir trwy'r llwybr fecal-geneuol, ac mae'r rhan fwyaf o'r salwch wedi digwydd trwy ddosbarthu llysiau gwyrdd amrwd wedi'u halogi a chig heb ei goginio'n ddigonol4. Mae'r rhan fwyaf o E. coli O157 nad yw'n eplesu sorbitol yn symudol ac yn meddu ar yr antigen H7. Fodd bynnag, gall symudedd fod yn anodd ei ganfod, gan arwain at fethiant i ganfod yr antigen H7. Yn ogystal, mae straen o E. coli O157 nad yw'n eplesu sorbitol o bryd i'w gilydd naill ai'n ansymudol neu'n symudol gydag antigen fflag na ellir ei deipio (O157: H-). Felly, nid oes angen penderfyniad antigen H7 ar gyfer gwerthusiad labordy clinigol o straen o E. coli O157: H75.

Mae dulliau diagnostig ar gyfer E. coli O157 yn cynnwys meithriniad ar agar Sorbitol-MacConkey (SMAC) a phrofion cadarnhau i ddilyn6. Fodd bynnag, mae diagnosis diwylliant yn cymryd llawer o amser. Mae diagnosis cyflymach yn bosibl gan ddefnyddio echdynnu DNA E. coli cyflym ynghyd â thechnegau PCR sy'n aml yn ddull drud ac sy'n gofyn am bersonél sydd wedi'u hyfforddi'n dda ac offer soffistigedig7. Mae prawf agglutination latecs hefyd yn ymarferol, ac mae canfod gwrthgyrff hefyd yn ymarferol yn cael ei ddatblygu. Yn y cyfamser, oherwydd y symlrwydd a chyflymder, gallai imiwno-assay ensymau (EIA) ac imiwnocromatograffeg ar gyfer naill ai antigenau O157 neu docsinau fod yn werthfawr yn ystod ymchwiliadau i achosion. Mae'r Dyfais Prawf Cyflym E. coli O157Antigen yn imiwn ansoddol, llif ochrol ar gyfer canfod E. coli O157 tocsigenig shiga-wenwynig mewn sbesimenau fecal dynol. Mae'r prawf yn benodol i antigenau shiga-tocsigenig E. coli O157 heb unrhyw groes-adweithedd hysbys i fflora arferol neu bathogenau berfeddol eraill.

Gweithdrefn Prawf

Tagiau poblogaidd: e. coli o157 antigen cyflym prawf, Tsieina, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, swmp