HBsAg a HCV a Prawf Cyflym Combo HIV
Mae HBsAg a HCV a Phrawf Cyflym Combo HIV (Serwm/Plasma) yn brawf imiwno gweledol cyflym ar gyfer canfod ansoddol, tybiedig antigen HBsAg, a/neu wrthgyrff i HCV, HIV 1/HIV-2 mewn serwm dynol neu sbesimenau plasma .
Disgrifiad
Defnydd arfaethedig
Mae HBsAg a HCV a Phrawf Cyflym Combo HIV (Serwm/Plasma) yn brawf imiwno gweledol cyflym ar gyfer canfod ansoddol, tybiedig antigen HBsAg, a/neu wrthgyrff i HCV, HIV 1/HIV-2 mewn serwm dynol neu sbesimenau plasma . Mae Prawf Cyflym HBsAg a HCV a HIV Combo wedi'i fwriadu i'w ddefnyddio fel cymorth i wneud diagnosis o haint HBV, HCV a HIV.
Rhagymadrodd
Mae Feirws Hepatitis C (HCV) yn feirws RNA bach, wedi'i amgáu, synhwyro positif, un edefyn. Mae'n hysbys bellach mai HCV yw prif achos hepatitis nad yw'n A, heb fod yn B a drosglwyddir gan rieni. Mae gwrthgyrff i HCV i'w cael mewn dros 80 y cant o gleifion â hepatitis di-A, heb fod yn B sydd wedi'i ddogfennu'n dda. Mae HCV yn firws a gludir yn y gwaed yn bennaf, gyda risg isel iawn o drosglwyddo rhywiol neu fertigol. Mae dulliau confensiynol yn methu ag ynysu'r firws mewn meithriniad celloedd na'i ddelweddu â microsgop electron. Mae clonio'r genom firaol wedi'i gwneud hi'n bosibl datblygu profion serologig sy'n defnyddio antigenau ailgyfunol. O'u cymharu ag EIAs HCV cenhedlaeth gyntaf sy'n defnyddio antigenau ailgyfunol sengl, mae profion serologig newydd yn cynnwys antigenau lluosog gan ddefnyddio protein ailgyfunol a / neu beptidau synthetig i osgoi traws-adweithedd amhenodol ac i gynyddu sensitifrwydd.
Firws Hepatitis B (HBV) yw aelod prototeipaidd yr hepadnafeirysau. Mae antigen arwyneb Hepatitis B (HBsAg) wedi'i leoli yn amlen lipid y firws DNA bach hwn. Yn ystod cyfnod atgynhyrchu'r firws, cynhyrchir yr antigen arwyneb hwn yn ormodol a gellir ei ganfod yng ngwaed yr heintiedig. Cyfnod magu HBV yw 6 wythnos i 6 mis.
HIV yw cyfrwng etiologic Syndrom Diffyg Imiwnedd Caffaeledig (AIDS). Mae'r virion wedi'i amgylchynu gan amlen lipid sy'n deillio o gellbilen lletyol. Mae nifer o glycoproteinau firaol ar yr amlen. Mae pob firws yn cynnwys dau gopi o RNAS genomig synnwyr positif. Mae HIV-1 wedi'i ynysu oddi wrth gleifion ag AIDS a chymhleth sy'n gysylltiedig ag AIDS, ac oddi wrth bobl iach sydd â risg uchel posibl o ddatblygu AIDS. Mae HIV-2 wedi'i ynysu oddi wrth gleifion AIDS Gorllewin Affrica ac oddi wrth unigolion asymptomatig seropositif. Mae HIV-1 a HIV-2 yn ennyn ymateb imiwn. Canfod gwrthgyrff HIV mewn serwm, plasma neu waed cyfan yw'r ffordd fwyaf effeithlon a chyffredin o benderfynu a yw unigolyn wedi bod yn agored i HIV ac i sgrinio gwaed a chynhyrchion gwaed ar gyfer HIV. Er gwaethaf gwahaniaethau yn eu cymeriadau biolegol, gweithgareddau serolegol a dilyniannau genomau, mae HIV-1 a HIV-2 yn dangos croes-adweithedd antigenig cryf. Gellir adnabod y rhan fwyaf o sera HIV{-2 positif trwy ddefnyddio profion serolegol sy'n seiliedig ar HIV.
Mae HBV a HIV yn firysau a gludir yn y gwaed a drosglwyddir yn bennaf trwy gyswllt rhywiol a defnyddio cyffuriau chwistrellu. Oherwydd y dulliau trosglwyddo cyffredin hyn, mae cyfran uchel o oedolion sydd mewn perygl o gael haint HIV hefyd mewn perygl o gael haint HBV. Mae pobl â HIV sy'n cael eu heintio â HBV mewn mwy o berygl o forbidrwydd a marwolaethau sy'n gysylltiedig â'r afu. Gan fod HCV yn firws a gludir yn y gwaed a drosglwyddir trwy gysylltiad uniongyrchol â gwaed person heintiedig, mae cyd-heintio â HIV a HCV yn gyffredin (62 y cant -80 y cant) ymhlith defnyddwyr cyffuriau pigiad sydd â HIV.
Defnyddiau
● Dyfeisiau prawf combo
● Pecyn mewnosod
● Pibedi tafladwy
Gweithdrefn Prawf
Dewch â phrofion, sbesimenau a/neu reolyddion i dymheredd ystafell (15 30 gradd ) cyn eu defnyddio.
1. Tynnwch y prawf o'i god wedi'i selio, a'i roi ar arwyneb glân, gwastad. Labelwch y ddyfais gyda dull adnabod claf neu reolaeth. I gael y canlyniadau gorau, dylid cynnal yr assay o fewn awr.
2. Gan ddefnyddio'r pibed tafladwy a ddarperir, trosglwyddwch 3 diferyn o sbesimen (tua 75 µL) i bob ffynnon sbesimen (S) o'r ddyfais, yna dechreuwch yr amserydd.
Ceisiwch osgoi trapio swigod aer yn y sbesimen yn dda (S), a pheidiwch ag ychwanegu unrhyw doddiant i'r ardal ganlyniad.
Wrth i'r prawf ddechrau gweithio, bydd lliw yn mudo ar draws y bilen.
3. Arhoswch i'r band(iau) lliw ymddangos. Dylid darllen y canlyniad ar ôl 15 munud. Peidiwch â dehongli'r canlyniad ar ôl 20 munud.
Tagiau poblogaidd: hbsag a hcv a hiv combo prawf cyflym, Tsieina, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, swmp
Anfon ymchwiliad
Fe allech Chi Hoffi Hefyd









